Viedoc TMF 是我们完全集成的文档管理系统 - 高度安全且可 24/7 全天候访问。 Viedoc TMF 基于行业标准并配备权限、文档审查和可定制的结构，使文档读取更容易、更流畅，最重要的是：更快。
使用 Viedoc TMF，您的所有试验文档都触手可及，可从单个界面访问。 其强大的搜索引擎功能可在瞬间轻松定位任何文档。
我们知道文档是临床试验中最耗时的部分之一，因此我们确保 Viedoc TMF 在同一个地方提供您需要的一切。 终端用户可以从单个界面上传、访问、审阅、批准和签署、锁定文档 - 与 Viedoc 套件的其余部分一样易于使用。
作为 TMF 经理，您可以根据现有用户角色轻松设置终端用户权限。 这些权限控制终端用户在多个级别上的访问权限。
作为 Viedoc TMF 客户，您可以访问我们基于 DIA TMF 参考模型的 TMF 模板。 如果您需要，Viedoc TMF 的简单配置允许您完全按照自己的方式创建自己的结构。
是的，Viedoc eClinical 系统中的所有产品都完全符合 21 CFR Part 11。
是的，当然，Viedoc eTMF 中的所有内容都有稽查轨迹，让您可以对试验进行所需的控制 - 全部集中在一套系统中。
完全不会; 在 Viedoc 中，您可以创建可定制的结构以满足任何试验或组织的需求。
沪公网安备 31010102004973号