临床试验以及生物医药研究领域实施《欧盟一般数据保护条例(EU GDPR)》白皮书

2018年5月25日，欧盟一般数据保护条例将会生效。任何与欧盟进行商业往来的企业和个人都必须遵守这项条例。我司作为一家欧洲企业，也将受此条例的约束。

条例要求公司对信息享有完全的管理权和支配权。临床医药行业早已经对此予以高度重视。所有行业内的企业都知道这是医药研发成功与否的关键，所以条例并不会对企业正常运行造成太大影响。公司只需要确保其内部规范和政策与条例中的规范保持一致。

此份白皮书解释了条例的责任和义务，以及对正在与我司合作的各家企业会造成的潜在影响。白皮书中罗列了所有与我司有业务联系的客户的情况，并且详细描述条例可能带来的影响。所以，不论您是在欧盟国家广泛开展临床试验的专业人士，亦或是除我司以外与欧盟没有任何关联的公司，都可以在白皮书中找到相应的解释。