Viedoc助力由中逸安科与中国军事科学院发起的一项全球超过15000名受试者的新冠疫苗国际多中心临床试验

Viedoc Technologies十分荣幸能够参与这项国际多中心、随机、双盲、安慰剂对照III期的临床试验，这项试验是为了评价重组新冠疫苗在18岁及以上的成年人中的保护有效性、安全性和免疫性。这款重组蛋白疫苗产品由中国军事科学院军事医学研究所、中逸安科生物技术有限公司、辽宁茂康源生物科技有限公司联合研发，用于预防新冠病毒的感染。

重组蛋白通过基因工程在工程细胞中表达和纯化病原体抗原蛋白，并用于制作疫苗。它不同于以往在临床试验中获批的腺病毒载体疫苗和灭活疫苗，这是研发新冠疫苗的新兴技术路线。

 “我们能够和中逸安科生物技术有限公司合作，来进行这项全球超过15000名受试者参加的重要临床试验感到十分自豪。” Viedoc Technologies的首席执行官，Mats Klaar说道。 “类似此类的研究，也是我们为新冠疫苗研究提供优惠定价的主要原因。很显然，我们越快帮助完成他们重要的III期试验，世界就能变得更加健康。”

中逸安科生物技术有限公司表示很高兴能与Viedoc公司展开合作。“Viedoc提供的电子临床解决方案对于我们成功研发安全有效地新冠疫苗起着至关重要的作用。” 中逸安科生物技术公司的项目经理，王欣说道。“Viedoc的速度与灵活性给我们留下了十分深刻的印象。对于像这样的一个全球性的研究来说，我们对系统的安全性和稳定性的要求十分高。但是通过ISO27001认证的Viedoc远远超过了我们的预期。”

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中逸安科生物技术有限公司是一家高科技生物技术公司，成立于2001年。它专注于疫苗的研究、发展、生产、销售等等。中逸安科坚持贯穿高标准的研究和发展战略，致力于提供安全、优质及稳定的疫苗，为人类的健康贡献出自己的一份力量。