Alan Yeomans 是我们一位知识渊博的质量经理,他再次受邀电子医疗论坛(eClinical Forum)面向全球观众开展一堂线上研讨会。研讨会课题为"合规医疗试验的电子数据要求(eCF Requirements)",将于 4 月 17 日举行。
Yeomans 在行业中已有 30 年的从业经验,曾在世界各地众多行业顶级盛会上发表演讲,如电子医疗论坛、药物信息协会(DIA)和临床数据交换标准协会(CDISC)。
在 Yeomans 任职于 Viedoc 的这 10 年中,他为公司的发展贡献了关键力量。最近,他帮助 Viedoc 团队完成了通用数据保护条例(GDPR)方面的合规工作。Viedoc 的客户因此可以完全放心自己使用的系统符合所有行业法规,从而可以专注在自己最擅长的工作上!
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